1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor
  4. P2Y2 Receptor Isoform

P2Y2 Receptor

 

P2Y2 Receptor 相关产品 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0606
    Diquafosol tetrasodium

    地夸磷索四钠

    Agonist ≥99.0%
    Diquafosol tetrasodium 是一种P2Y2受体激动剂,可刺激眼睛表面的液体和粘蛋白分泌,用于干眼病的研究。
  • HY-110126
    AR-C118925XX Antagonist ≥99.0%
    AR-C118925XX 是一种选择性 P2Y2 受体拮抗剂。AR-C118925XX 抑制 ATP 诱导的 IL-6 产生和 p38 磷酸化。AR-C118925XX 可抑制博莱霉素 (HY-108345) 诱导的小鼠真皮纤维化。AR-C118925XX 还抑制体内 ATP 诱导的肿瘤生长。
  • HY-154840
    4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium Agonist
    4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium 是一种有效的 P2Y2P2Y4 的激动剂,对 hP2Y2hP2Y4EC50 值分别为 35 和 350 nM 分别为。4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium 可用于交联实验、转录复合物标记的研究。
  • HY-108649A
    MRS2768 tetrasodium salt Agonist 98.70%
    MRS2768 tetrasodium salt 是一种中等效力和选择性的 P2Y2 受体激动剂。MRS2768 tetrasodium salt 对心肌细胞缺血损伤具有保护作用。
  • HY-161727
    P2Y14R antagonist 1 Antagonist
    P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性,以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
  • HY-137612
    Sp-UTP-α-S Activator
    Sp-UTP-α-S 是 P2Y2P2Y4 受体激活剂。Sp-UTP-α-S 可用于癌症研究。
  • HY-B0606A
    Diquafosol Agonist
    Diquafosol (INS365 free base) 是一种有效的 P2Y2 激动剂。Diquafosol 可抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并减少 ROS 生成。Diquafosol 具有用于研究干眼症的潜力。
  • HY-154840A
    4-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium Agonist
    4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetrasodium 是一种有效的 P2Y2P2Y4 的激动剂,对 hP2Y2hP2Y4EC50 值分别为 35 和 350 nM 分别为。4-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium 可用于交联实验、转录复合物标记的研究。
  • HY-116307
    2-Thio-UTP Agonist
    2-Thio-UTP 是一种选择性的 P2Y2 抑制剂,其 EC50 值为 50 nM。2-Thio-UTP 可降低促纤维化基因表达和 α-平滑肌肌动蛋白的表达。2-Thio-UTP 具有用于研究钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 的潜力。